Диагностика: генетическое обследование

950–67200 руб.
Рейтинг:
53 оценки
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся итогом мутации генов. Специалисты многопрофильного медицинского центра Профессорская клиника рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной нет отклонений, так как некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают устанавливать генетическую предрасположенность к большому числу серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Неинвазивный пренатальный днк-тест (нипт)
  • НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 14дн.
    22 000 руб.
  • НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 12дн.
    30 500 руб.
  • НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 14дн.
    32 000 руб.
  • НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 14дн.
    45 090 руб.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 18дн.
    43 400 руб.
  • НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 18дн.
    67 200 руб.
  • НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 18дн.
    43 400 руб.
  • Неинвазивный пренатальный днк-тест (нипт) / Пол и резус-фактор плода
  • *Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери), 8дн.
    7480 руб.
  • *Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери), 8дн.
    7840 руб.
  • Генетические исследования / ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки), 5дн.
    2230 руб.
  • Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*, 12дн.
    3000 руб.
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*, 12дн.
    2000 руб.
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12дн.
    3500 руб.
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя), 20дн.
    3900 руб.
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*, 10дн.
    3000 руб.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *, 14дн.
    1240 руб.
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*, 12дн.
    3210 руб.
  • Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 21дн.
    8190 руб.
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету), 21дн.
    2900 руб.
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*, 10дн.
    5600 руб.
  • Гемохроматоз, определение мутаций, 12дн.
    2470 руб.
  • Определение SNP в гене IL 28B человека, 10дн.
    1240 руб.
  • Пакет «ОК!»*, 10дн.
    950 руб.
  • Пакет «ОнкоРиски»*, 10дн.
    5940 руб.
  • Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*, 10дн.
    6000 руб.
  • Генетические исследования / Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
  • Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C), 10дн.
    6470 руб.
  • Генетические исследования / ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*, 16дн.
    7070 руб.
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*, 16дн.
    6500 руб.
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*, 16дн.
    8550 руб.
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*, 16дн.
    6480 руб.
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*, 16дн.
    7960 руб.
  • Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*, 16дн.
    6480 руб.
  • Генетические исследования / HLA-типирование
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1), 11дн.
    4680 руб.
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1, 11дн.
    1650 руб.
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1, 11дн.
    1650 руб.
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1, 11дн.
    1700 руб.
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии, 11дн.
    4900 руб.
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27, 10дн.
    3720 руб.
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса», 11дн.
    10 620 руб.
  • Генетические исследования / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Исследование кариотипа (кариотипирование), 30дн.
    5840 руб.
  • Кариотип с аберрациями, 30дн.
    5770 руб.
  • *Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH), 14дн.
    12 190 руб.
  • Онкогематология / Молекулярная диагностика
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест., 14дн.
    3550 руб.
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич., 14дн.
    4600 руб.